Услуги и цены

Veracity базовая панель (3 синдрома)

NIPD Genetics, Кипр

Исследование риска основных трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве; беременности моно- и дизиготной двойней (КРОМЕ ЭКО с донорскими ооцитамии и при суррогатном материнстве)

35 500

Veracity стандартная панель (8 синдромов)

NIPD Genetics, Кипр

Исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы + анеуплоидий половых хромосом. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, КРОМЕ ДВОЙНИ

41 500

Veracity расширенная панель для двойни (7 синдромов)

NIPD Genetics, Кипр

Исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17q (синдром Смита-Магениса), БЕЗ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНЕУПЛОИДИЙ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ. Подходит только для моно- и дизиготной ДВОЙНИ, включая ЭКО только с собственной яйцеклеткой, КРОМЕ ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве

46 500

Veracity расширенная панель для одноплодной беременности (12 синдромов)

NIPD Genetics, Кипр

Исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидий половых хромосом + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17q (синдром Смита-Магениса). Подходит ТОЛЬКО ДЛЯ одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве

46 500

VERAgene

NIPD Genetics, Кипр

Исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидий половых хромосом + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17q (синдром Смита-Магениса) + скрининг 100 моногенных заболеваний у плода. Подходит для одноплодной беременности и двойни, в т.ч. после ЭКО с собственными половыми клетками. Для двойни без определения риска анеуплоидий половых хромосом. КРОМЕ ЭКО с донорскими яйцеклеткой, донорским сперматозоидом и суррогатного материнства

63 000

НИПТ 21Т

Россия

неинвазивный пренатальный ДНК скрининг направлен на выявление у плода только синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы)

+ определение пола по желанию

(Возможно при ЭКО С ДОНОРСКОЙ ЯЙЦЕКЛЕТКОЙ, СУРРОГАТНОЙ, МНОГОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТЬЮ, ПОСЛЕ РЕДУКЦИИ ОДНОГО ЭМБРИОНА)

21 000

Россия

НИПТ стандартная панель

Россия

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов (синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), индром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), синдром Тернера, синдром Клайнфельтера) и  трисомия Х-хромосомы,  Дисомия Y - синдром Якобса

+ определение пола по желанию

(Возможно при ЭКО С ДОНОРСКОЙ ЯЙЦЕКЛЕТКОЙ, СУРРОГАТНОЙ, МНОГОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТЬЮ, ПОСЛЕ РЕДУКЦИИ ОДНОГО ЭМБРИОНА)

27 000

Россия

неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром:  синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), синдром Якобса   ( дисомия Y хромосомы), синдром Ди Джорджи, синдром делеции 1p36, синдром кошачьего крика, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли, синдром Вольфа-Хиршхорна

+ определение пола по желанию

(Возможно при ЭКО С ДОНОРСКОЙ ЯЙЦЕКЛЕТКОЙ СУРРОГАТНОЙ)

39 000

Неинвазивное определение XY плода

Россия

8 540