Важная задача пренатальной диагностики - раннее выявление хромосомных патологий плода. Сегодня решать эту задачу все чаще помогает неинвазивный пренатальный тест (НИПТ).
Неинвазивный пренатальной тест - это новый метод выявления аномальных патологий плода. НИПТ не требует вмешательства в организм, что делает неинвазивный тест безопасным, очень удобным и простым методом.
Еще одно преимущество НИТП - высокая достоверность результатов и составляет 99,9%. Это практически самый точный в мире метод диагностики хромосомных болезней (после инвазивной диагностики), включая такие аномалии как синдром Дауна, синдром Эдвардса и многие другие.
Высокая точность теста обеспечивается тем, что он основан на анализе ДНК плода, которая всегда содержится в крови матери и может быть выделена из нее в лаборатории.
С 2012 года НИТП широко применяют во многих странах Европы и Америки, включая Россию. В Голландии неинвазивным пренатальным тестом официально заменен скрининг на хромосомные аномалии.
В 11-14 недель беременности проводится комбинированный пренатальный скрининг, который состоит из УЗИ и анализа крови на биохимию. Скрининг выявляет риск хромосомных нарушений у плода. Если риск повышен, обычно врач направляет женщину на дополнительную, инвазивную диагностику.
Ее выполняют методом амниоцентеза (анализ пробы околоплодных вод) или биопсии ворсин хориона (на анализ берут пробу плаценты).
НИПТ можно сделать вместо второй части раннего пренатального скрининга - анализа крови на биохимию. Он также может заменить инвазивный тест.
НИПТ проходят на любых сроках беременности, начиная с 10 недель. При этом показатель КТР (копчико-теменного размера плода) должен составлять не менее 32 мм. Это обязательное требование.
Поэтому лучше всего пройти тест после первого планового УЗИ. Перед сдачей анализа (кровь берут из вены) рекомендуют съесть что-нибудь сладкое. Срок готовности теста составляет 10-14 дней.
В России неинвазивный тест еще не стал обязательным, но ВОЗ рекомендует проходить НИПТ всем беременным.
Поэтому сейчас сдать неинвазивный тест по собственному желанию может любая будущая мама, включая женщин, забеременевших:
В некоторых случаях пройти НИПТ особенно важно.
Самые распространенные аномалии, которые можно выявить при проведении неинвазивного пренатального теста:
Большим преимуществом является то, что выполнить неинвазивный генетический тест можно на ранних сроках беременности, начиная уже с 9 недели. В отличие от различных инвазивных методов этот тест выполняется с использованием крови матери и является абсолютно безопасным как для ее здоровья, так и для здоровья будущего ребенка.
В Москве неинвазивный тест для беременных можно пройти в Центре Медицины Плода, который удобно расположен на Чистых Прудах. Тест позволяет не только выявить генетические заболеваний плода, но и дает возможность уже в 10 недель определить пол ребенка и его резус-фактор.
После прохождения теста и получения результатов вы можете получить консультацию генетика.
В клинике ведут прием высококвалифицированные врачи, которых отличают не только самые современные научные и практические знания и опыт, но и искренняя забота о здоровье каждой пациентки и ее ребенка.
Центр Медицины Плода - это самые современные методы пренатальной диагностики, организованной по международным стандартам. Наша цель - сделать их доступными каждой жительнице России.
наименование | страна | цена | сроки (раб.дни) |
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-ТЕСТ (КИПР) | |||
Veracity базовая панель (3 синдрома): |
Кипр | 35 500 | 14 |
Veracity стандартная панель (8 синдромов): |
Кипр | 41 500 | 14 |
Veracity расширенная панель для двойни (7 синдромов): |
Кипр | 46 500 | 14 |
Veracity расширенная панель для одноплодной беременности (12 синдромов): |
Кипр | 46 500 | 14 |
VERAgene: |
Кипр | 63 000 | 14 |
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-ТЕСТ (РОССИЯ) | |||
НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна |
Россия | 21 000 | 14 |
НИПТ базовая панель (Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы)), включая консультацию генетика + определение пола по желанию |
Россия | 23000 | 14 |
НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов, включая консультацию генетика |
Россия | 27 000 | 14 |
НИПТ Расширенный неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром:
+ определение пола по желанию |
Россия | 39 000 | от 14 |
Более 33 000 пациентов
РАБОТАЕМ СО СЛОЖНЫМИ СЛУЧАЯМИ
ВСЕ ВРАЧИ ИМЕЮТ МЕЖДУНАРОДНЫЕ СЕРТИФИКАТЫ FETAL MEDICINE
МЕЖДУНАРОДНАЯ НАГРАДА IQS
Экспертное оборудование, новейшие технологии диагностики
международные эксперты ПО ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ
ВРАЧИ-ЭКСПЕРТЫ ВЫСШЕЙ КАТЕГОРИИ, КАНДИДАТЫ И ДОКТОРА МЕДИЦИНСКИХ НАУК
ВСЕ ВРАЧИ ИМЕЮТ МЕЖДУНАРОДНУЮ СЕРТИФИКАЦИЮ FETAL MEDICINE FOUNDATION
Длительность приема 30‑45 минут
Комплексный индивидуальный подход
Точность диагностики, экспертное заключение
Комфортная атмосфера и доброжелательный персонал
отсутствие очередей и удобное время приема