Москва, ул. Мясницкая, д. 32, стр. 1
показать на карте
(495) 215-12-15
колл-центр:
пн-вс: 08:00 – 21:00
Позвонить

Неинвазивные пренатальные тесты (НИПТ)

от 20 520 ₽

Неинвазивный пренатальный тест

Важная задача пренатальной диагностики - раннее выявление хромосомных патологий плода. Сегодня решать эту задачу все чаще помогает неинвазивный пренатальный тест (НИПТ).

Что такое НИПТ?

Неинвазивный пренатальной тест - это новый метод выявления аномальных патологий плода. НИПТ не требует вмешательства в организм, что делает неинвазивный тест безопасным, очень удобным и простым методом. 

Еще одно преимущество НИТП - высокая достоверность результатов и составляет 99,9%. Это практически самый точный в мире метод диагностики хромосомных болезней (после инвазивной диагностики), включая такие аномалии как синдром Дауна, синдром Эдвардса и многие другие. 

Высокая точность теста обеспечивается тем, что он основан на анализе ДНК плода, которая всегда содержится в крови матери и может быть выделена из нее в лаборатории. 

С 2012 года НИТП широко применяют во многих странах Европы и Америки, включая Россию. В Голландии неинвазивным пренатальным тестом официально заменен скрининг на хромосомные аномалии. 

Какие исследования может заменить неинвазивный тест?

В 11-14 недель беременности проводится комбинированный пренатальный скрининг, который состоит из УЗИ и анализа крови на биохимию. Скрининг выявляет риск хромосомных нарушений у плода. Если риск повышен, обычно врач направляет женщину на дополнительную, инвазивную диагностику.

Ее выполняют методом амниоцентеза (анализ пробы околоплодных вод) или биопсии ворсин хориона (на анализ берут пробу плаценты). 

НИПТ можно сделать вместо второй части раннего пренатального скрининга - анализа крови на биохимию. Он также может заменить инвазивный тест.

Когда и как проводится неинвазивный тест?

НИПТ проходят на любых сроках беременности, начиная с 10 недель. При этом показатель КТР (копчико-теменного размера плода) должен составлять не менее 32 мм. Это обязательное требование.

Поэтому лучше всего пройти тест после первого планового УЗИ. Перед сдачей анализа (кровь берут из вены) рекомендуют съесть что-нибудь сладкое. Срок готовности теста составляет 10-14 дней. 

Кому показан НИПТ?

В России неинвазивный тест еще не стал обязательным, но ВОЗ рекомендует проходить НИПТ всем беременным.

Поэтому сейчас сдать неинвазивный тест по собственному желанию может любая будущая мама, включая женщин, забеременевших: 

  • двумя плодами, 
  • после ЭКО (в том числе с донорскими яйцеклетками и суррогатных матерей);
  • при использовании донорских программ;
  • после лечения стволовыми клетками или пересадки костного мозга;

 В некоторых случаях пройти НИПТ особенно важно. 

Показания для НИПТ:

  • Поздняя беременность (женщина старше 35 лет);
  • На УЗИ обнаружены маркеры пороков развития или хромосомной патологии;
  • Высокий риск хромосомной аномалии диагностирован по результатом биохимии крови;
  • У одного из родителей выявлено носительство сбалансированной хромосомной перестройки;
  • Во время предыдущих беременностей уже рождался ребенок с генетической патологией.

Противопоказания для проведения НИПТ:

  • Беременности более чем двумя плодами;
  • Хромосомных мутациях у матери;
  • Злокачественных опухолях;
  • Донорском костном мозге или других органов у матери;
  • Недавнее переливание донорской крови;
  • Гибель одного плода при многоплодной беременности.

Самые распространенные аномалии, которые можно выявить при проведении неинвазивного пренатального теста:

  • Синдром Дауна
  • Синдром Патау
  • Синдром Эдвардса
  • Синдро́м Шереше́вского – Тёрнера 
  • Синдром Клайнфельтера

В чем преимущества теста?

Большим преимуществом является то, что выполнить неинвазивный генетический тест можно на ранних сроках беременности, начиная уже с 9 недели. В отличие от различных инвазивных методов этот тест выполняется с использованием крови матери и является абсолютно безопасным как для ее здоровья, так и для здоровья будущего ребенка. 

Где сделать НИПТ в Москве?

В Москве неинвазивный тест для беременных можно пройти в Центре Медицины Плода, который удобно расположен на Чистых Прудах. Тест позволяет не только выявить генетические заболеваний плода, но и дает возможность уже в 10 недель определить пол ребенка и его резус-фактор.

После прохождения теста и получения результатов вы можете получить консультацию генетика бесплатно.

В клинике ведут прием высококвалифицированные врачи, которых отличают не только самые современные научные и практические знания и опыт, но и искренняя забота о здоровье каждой пациентки и ее ребенка.  

Центр Медицины Плода - это самые современные методы пренатальной диагностики, организованной по международным стандартам. Наша цель - сделать их доступными каждой жительнице России.  

Стоимость проведения НИПТ

наименование страна цена сроки (раб.дни)
Проген

НИПТ VERACITY

  • основных трисомий 21,13,18 (синдромы дауна, эдвардса, патау);
  • наличие y хромосомы плода;
  • анеуплоидии половых хромосом;
  • микроделеции (только для одноплодной бер-ти, в т.ч. при эко с дон. яйцеклеткой и при суррог.материнстве);
  • включает консультацию генетика

NIPD Genetics

Кипр 48 000 14

Veracity базовая панель (3 синдрома):
исследование риска основных трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве; беременности моно- и дизиготной двойней (КРОМЕ ЭКО с донорскими ооцитамии и при суррогатном материнстве), (VERACITY, NIPD Genetics).

Кипр 26 500 28 500 14

Veracity стандартная панель (8 синдромов):
исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы + анеуплоидий половых хромосом. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, КРОМЕ ДВОЙНИ, (VERACITY, NIPD Genetics)

Кипр 31 500 34 000 14

Veracity расширенная панель для двойни (7 синдромов):
исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17q (синдром Смита-Магениса), БЕЗ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНЕУПЛОИДИЙ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ. Подходит только для моно- и дизиготной ДВОЙНИ, включая ЭКО только с собственной яйцеклеткой, КРОМЕ ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, (VERACITY, NIPD Genetics)

Кипр 36 500 39 500 14

Veracity расширенная панель для одноплодной беременности (12 синдромов):
исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидий половых хромосом + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17q (синдром Смита-Магениса). Подходит ТОЛЬКО ДЛЯ одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, (VERACITY, NIPD Genetics)

Кипр 36 500 39 500 14

VERAgene:
исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидий половых хромосом + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17q (синдром Смита-Магениса) + скрининг 100 моногенных заболеваний у плода. Подходит для одноплодной беременности и двойни, в т.ч. после ЭКО с собственными половыми клетками. Для двойни без определения риска анеуплоидий половых хромосом. КРОМЕ ЭКО с донорскими яйцеклеткой, донорским сперматозоидом и суррогатного материнства, (VERAgene, NIPD Genetics)

Кипр 48 000 49 500 14

НИПТ VISTARA

  • 24 моногенных заболеваний плода, (исследуется 30 генов доминантных наследственных болезней заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов); 
  • включает консультацию генетика 

Natera

США 103 000 24

НИПТ VERAgene

  • основных трисомий (синдромы дауна, эдвардса, патау);
  • наличие y хромосомы плода;
  • анеуплоидии половых хромосом;
  • микроделеции;
  • скрининг 100 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беременности и двойни, в т.ч. после эко с собственными половыми клетками. для двойни без определения риска анеуплоидий половых хромосом. кроме эко с донорскими яйцеклеткой и донорским сперматозоидом и суррогатного материнства);
  • !!! дополнительно требуется буккальный мазок отца;
  • включает консультацию генетика.

NIPD Genetics

Кипр 49 500 14

Неинвазивное определение Rh плода (резус)

Россия 9 100 10

Неинвазивное определение XY плода (пол)

Россия 7 900 10

Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери

Россия 9 200 14
Геномед

НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна, включая консультацию генетика

Россия 20 520 14

НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов, включая консультацию генетика

Россия 27 000 14

НИПТ Panorama, БАЗОВАЯ панель:

  • синдром дауна,эдвардса,патау,
  • включает консультацию генетика.
США 36 000 от 14

НИПТ Panorama, РАСШИРЕННАЯ панель.

на наиболее частые хромосомные заболевания:

  • синдром дауна (трисомия 21)
  • синдром патау (трисомия 13)
  • синдром эдвардса (трисомия 18)
  • определение пола плода
  • синдро́м шереше́вского – тёрнера (моносомия по x хромосоме)
  • нарушения числа половых хромосом (х и у)
  • и на пять наиболее частых микроделеционных синдрома:
  • микроделеции 22q11.2
  • микроделеции 1р36
  • синдрома ангельмана
  • синдрома cri-du-chat
  • синдрома прадера–вилли
  • включает консультацию генетика
США 54 000 от 14

НИПТ Panorama, полное исследование.

  • хромосомные;
  • микроделеционные синдромы;
  • мутации;
  • включает консультацию генетика.
США 55 000 от 14

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный таргетный

19 000 от 14

Преимущества центра

Более 33 000 пациентов

РАБОТАЕМ СО СЛОЖНЫМИ СЛУЧАЯМИ

ВСЕ ВРАЧИ ИМЕЮТ МЕЖДУНАРОДНЫЕ СЕРТИФИКАТЫ FETAL MEDICINE

МЕЖДУНАРОДНАЯ НАГРАДА IQS

Экспертное оборудование, новейшие технологии диагностики

Особые показания

  • Наличие угрозы прерывания беременности или привычное невынашивание
  • Возраст беременной более 35 лет
  • Выявленный высокий риск патологии плода по данным биохимического скрининга

Записаться на прием

Врачи направления

международные эксперты ПО ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ

ВРАЧИ-ЭКСПЕРТЫ ВЫСШЕЙ КАТЕГОРИИ, КАНДИДАТЫ И ДОКТОРА МЕДИЦИНСКИХ НАУК

ВСЕ ВРАЧИ ИМЕЮТ МЕЖДУНАРОДНУЮ СЕРТИФИКАЦИЮ FETAL MEDICINE FOUNDATION

Все врачи

Особенности приема

Длительность приема 30‑45 минут

Комплексный индивидуальный подход

Точность диагностики, экспертное заключение

Комфортная атмосфера и доброжелательный персонал

отсутствие очередей и удобное время приема

Наш центр

ул. Мясницкая, д. 32, стр. 1, 3 этаж
Подробнее о центре
  • Чистые пруды
  • Сретенский бульвар
  • Тургеневская
Пн-Вс 9:00-21:00