Неинвазивные пренатальные тесты (НИПТ) в Москве

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)- альтернатива биохимическому скринингу и инвазивным процедурам при беременности (биопсии ворсин хориона, амниоцентезу).

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) проводится с помощью обычного забора венозной крови у будущей матери.

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) - это новейший метод диагностики хромосомных патологий плода, который успешно используется во многих странах мира: США, Великобритания, Испания, Германия, Франция, Италия, Бразилия, Южная Корея, Сингапур, Чили и др.

Преимущества неинвазивного пренатального теста (НИПТ):

Безопасность. Без риска для здоровья женщины и ее будущего ребенка! Не вызывает опасности самопроизвольного прерывания беременности, в отличие от инвазивных процедур (биопсии ворсин хориона, амниоцентеза).
Высокая диагностическая точность . По сравнению с другими исследованиями (комбинированный пренатальный скрининг), неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) позволяет получить более точную информацию, выявляет хромосомную патологию с точностью, превышающей 99,9%!
Простота. Тест проводится с помощью обычного забора венозной крови у будущей матери.
Раннее проведение теста. (СТРОГО! При КТР (копчико-теменном размере плода) не менее 32 мм., что соответствует 10 неделям беременности). При прохождении пренатального неинвазивного теста на 10 неделе беременности, женщина получит результат уже через 10-14 дней!
Возможность проведения на протяжении всей беременности. В отличие от комбинированного пренатального скрининга (11-14 недель) и инвазивных процедур.

Какие хромосомные аномалии можно выявить при проведении неинвазивного пренатального теста?

	Срок исполнения дни	Цена руб.
НИПТ на 5 хромосомных аномалий, включая консультацию генетика: синдром Дауна (Трисомия 21) синдром Патау (Трисомия 13) синдром Эдвардса (Трисомия 18) синдро́м Шереше́вского – Тёрнера (Моносомия по X хромосоме) синдром Клайнфельтера (XXY) определение пола плода	10-14	29 500 ~~34 000~~
НИПТ Prenatest+ расширенный, включая консультацию генетика: синдром Дауна (Трисомия 21) синдром Патау (Трисомия 13) синдром Эдвардса (Трисомия 18) синдро́м Шереше́вского – Тёрнера (Моносомия по X хромосоме) синдром тройной Х хромосомы (ХХХ, Трисомия по Х хромосоме) синдром Клайнфельтера (XXY) определение пола плода	10-14	35 100
Расширенный НИПТ на 10 хромосомных аномалий, включая консультацию генетика: На наиболее частые хромосомные заболевания: синдром Дауна (Трисомия 21) синдром Патау (Трисомия 13) синдром Эдвардса (Трисомия 18) определение пола плода синдро́м Шереше́вского – Тёрнера (Моносомия по X хромосоме) Нарушения числа половых хромосом (Х и У) И на пять наиболее частых микроделеционных синдрома: Микроделеции 22q11.2 Микроделеции 1р36 Синдрома Ангельмана Синдрома Cri-du-chat Синдрома Прадера–Вилли	от 14 раб дней	54 000
НИПТ PrenaTest+ для двойни, включая консультацию генетика: синдром Дауна (Трисомия 21) синдром Патау (Трисомия 13) синдром Эдвардса (Трисомия 18)M определение пола плода	10-14	35 100
НИПТ PrenaTest на 1 хромосомную аномалию, включая консультацию генетика: синдром Дауна (Трисомия 21) определение пола плода	10-14	25 000
Неинвазивное определение пола плода по крови матери включая консультацию генетика	3-5	5 000
Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери, включая консультацию генетика	6-7	6 500

Записаться

Показания для прохождения неинвазивного пренатального теста

выявление ультразвуковых маркеров хромосомных патологий
повышенный риск в результате биохимического скрининга в 1 триместре (биохимический скрининг во 2 триместре - не проводится (только УЗИ). Согласно приказу Минздрава РФ от 1 ноября 2012 г. № 572н г. Москва)
диагностирование хромосомных патологий в предыдущих беременностях
наличие хромосомных патологий в семье
выявление врожденного порока развития у плода
возраст беременной женщины более 35 лет

Кроме того, пренатальный неинвазивный тест рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до рождения (в т.ч. на ранних сроках беременности, начиная с 10 недели, при КТР (копчико-теменном размере плода) не менее 32 мм.).

Возможно ли проведение пренатального неинвазивного теста при экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО)?

Да, возможно. Технология пренатального неинвазивного теста определения анеуплоидии хромосом 21, 18 и 13 предоставляет такую возможность.

Неинвазивный тест дает возможность анализа в том числе при ЭКО с донорскими ооцитами (яйцеклетками), а также в случае суррогатного материнства.

Все клинические испытания, которые были проведены и доказали точность результатов были в том числе проведены с беременными ЭКО, в том числе с использованием донорских ооцитов.

Технология проведения пренатального неинвазивного теста одинакова как для обычной беременности, так и ЭКО с использованием своих и донорских яйцеклеток. Единственная разница в оценке риска при беременности донорскими ооцитами заключается в оценке фетальной фракции. При проведении анализа по данной технологии для определения фетальной фракции в образце крови используется метод одно-нуклеотидных полиморфизмов (ОНП) по хромосомам с 1-ой по 12-ю. Поэтому для определения фетальной фракции необходимо знать степень взаимоотношений между беременной женщиной и плодом.

Методика пренатального неинвазивного теста способна протестировать беременность с донорскими яйцеклетками т.к. при этом математически оценивается фетальная фракция когда нет биологических взаимоотношений между матерью и плодом. Оценка донорской яйцеклетки при ЭКО беременности использует статистику, которая дает возможность расчета некоторых аллелей, представляющих только половину фетальной фракции, в то время как остальные представляют полную фетальную фракцию.Несмотря на то, что нет отдельных научных статей,

посвященных именно ЭКО беременности, однако клинические испытания включали как ЭКО при собственных яйцеклетках, так и донорских.
Результаты клинических испытаний опубликованы в научных статьях, где указаны данные, в том числе по ЭКО.Последняя масштабная оценка теста была проведена недавно, когда проверяли

20 000 пациенток и пришли к заключению, что точность пренатального неинвазивного теста превышает обычный скрининг 1-го триместра, для общей численности населения, не обязательно находящихся в группе риска.

Можно ли провести неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) в случае беременности близнецами?

Да. Тест позволяет обнаружить аномалию плода по хромосомам 21, 18 и 13 как при обычной беременности, так и при многоплодной беременности (у 2-х и более плодов).

Мы заботимся о здоровье женщины и ее будущего ребенка. Мы делаем все для того, чтобы наши женщины имели доступ к современным методам пренатальной диагностики, проводимой по международным стандартам!