Неинвазивные пренатальные тесты (НИПТ) в Москве

Неинвазивный пренатальный тест

Важная задача пренатальной диагностики - раннее выявление хромосомных патологий плода. Сегодня решать эту задачу все чаще помогает неинвазивный пренатальный тест (НИПТ).

Что такое НИПТ?

Неинвазивный пренатальной тест - это новый метод выявления аномальных патологий плода. НИПТ не требует вмешательства в организм, что делает неинвазивный тест безопасным, очень удобным и простым методом.

Еще одно преимущество НИТП - высокая достоверность результатов и составляет 99,9%. Это практически самый точный в мире метод диагностики хромосомных болезней(после инвазивной диагностики), включая такие аномалии как синдром Дауна, синдром Эдвардса и многие другие.

Высокая точность теста обеспечивается тем, что он основан на анализе ДНК плода, которая всегда содержится в крови матери и может быть выделена из нее в лаборатории.

С 2012 года НИТП широко применяют во многих странах Европы и Америки, включая Россию. В Голландии неинвазивным пренатальным тестом официально заменен скрининг на хромосомные аномалии.

Какие исследования может заменить неинвазивный тест?

В 11-14 недель беременности проводится комбинированный пренатальный скрининг, который состоит из УЗИ и анализа крови на биохимию. Скрининг выявляет риск хромосомных нарушений у плода. Если риск повышен, обычно врач направляет женщину на дополнительную, инвазивную диагностику.

Ее выполняют методом амниоцентеза (анализ пробы околоплодных вод) или биопсии ворсин хориона (на анализ берут пробу плаценты).

НИПТ можно сделать вместо второй части раннего пренатального скрининга - анализа крови на биохимию. Он также может заменить инвазивный тест.

Когда и как проводится неинвазивный тест?

НИПТ проходят на любых сроках беременности, начиная с 10 недель. При этом показатель КТР (копчико-теменного размера плода) должен составлять не менее 32 мм. Это обязательное требование.

Поэтому лучше всего пройти тест после первого планового УЗИ. Перед сдачей анализа (кровь берут из вены) рекомендуют съесть что-нибудь сладкое. Срок готовности теста составляет 10-14 дней.

Кому показан НИПТ?

В России неинвазивный тест еще не стал обязательным, но ВОЗ рекомендует проходить НИПТ всем беременным.

Поэтому сейчас сдать неинвазивный тест по собственному желанию может любая будущая мама, включая женщин, забеременевших:

двумя плодами,
после ЭКО (в том числе с донорскими яйцеклетками и суррогатных матерей);
при использовании донорских программ;
после лечения стволовыми клетками или пересадки костного мозга;

В некоторых случаях пройти НИПТ особенно важно.

Показания для НИПТ:

Поздняя беременность (женщина старше 35 лет);
На УЗИ обнаружены маркеры пороков развития или хромосомной патологии;
Высокий риск хромосомной аномалии диагностирован по результатом биохимии крови;
У одного из родителей выявлено носительство сбалансированной хромосомной перестройки;
Во время предыдущих беременностей уже рождался ребенок с генетической патологией.

В таких ситуациях после теста рекомендуется пройти консультацию генетика и анализ на кариотип плода.

Противопоказания для проведения НИПТ:

Беременности более чем двумя плодами;
Хромосомных мутациях у матери;
Злокачественных опухолях;
Донорском костном мозге или других органов у матери;
Недавнее переливание донорской крови;
Гибель одного плода при многоплодной беременности.

Самые распространенные аномалии, которые можно выявить при проведении неинвазивного пренатального теста:

Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Эдвардса
Синдро́м Шереше́вского – Тёрнера
Синдром Клайнфельтера

Где сделать НИПТ в Москве?

В Москве неинвазивный тест для беременных можно пройти в Центре Медицины Плода, который удобно расположен на Чистых Прудах. Тест позволяет не только выявить генетические заболеваний плода, но и дает возможность уже в 10 недель определить пол ребенка и его резус-фактор.

После прохождения теста и получения результатов вы можете получить консультацию генетика бесплатно.

В клинике ведут прием высококвалифицированные врачи, которых отличают не только самые современные научные и практические знания и опыт, но и искренняя забота о здоровье каждой пациентки и ее ребенка.

Центр Медицины Плода - это самые современные методы пренатальной диагностики, организованной по международным стандартам. Наша цель - сделать их доступными каждой жительнице России.

Какие хромосомные аномалии можно выявить при проведении неинвазивного пренатального теста?

наименование	страна	цена	сроки (раб.дни)
Проген
НИПТ Panorama БАЗОВАЯ панель: исследование риска трисомий 21, 18, 13; триплоидии; пола плода; включает консультацию генетика (пол плода для одноплодной беременности и беременности двойней (без определения риска триплоидии), включая беременность, достигнутую путем эко в том числе с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве. для монозиготной двойни после эко с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, а также при дизиготной двойне с собственной яйцеклеткой определяются риски только основных 3 хромосомных трисомий (синдромы дауна, эдвардса, патау). при двойне определяется пол для каждого плода, обеспечивается информация о зиготности и индивидуальной фетальной фракции для каждого плода. тест не проводится, если беременность дизиготной двойней наступила после эко с донорской яйцеклеткой или у суррогатной матери.) Natera, США	США	27 500	12
НИПТ Panorama анеуплоидий (21,13,18, x,y хромосом); триплоидии ; пол плода (для одноплодной беременности или монозиготной (без определения триплоидии), дизиготной двойни (без определения триплоидии и анеуплоидии половых хромосом ), включая эко, с донорской яйцеклеткой, суррогатное материнство); включая консультацию генетика. Natera, США	США	35 000	12
НИПТ Panorama РАСШИРЕННАЯ панель (13 синдромов): исследование риска трисомий 21, 18, 13, анеуплоидий половых хромосом, триплоидии, 5 распространенных микроделеций (22q, 1p36, 5p (синдром кошачьего крика), 15q (синдромы прадера-вилли и ангельмана) пола плода; включает консультацию генетика. Natera	США	54 000	12
НИПТ Panorama СТАНДАРТ+22q (9 синдромов): исследование риска трисомий 21, 18, 13; анеуплоидий x,y; триплоидии; микроделеции 22q; пол плода. включает консультацию генетика Natera	США	38 000	12
НИПТ VERACITY основных трисомий 21,13,18 (синдромы дауна, эдвардса, патау); наличие y хромосомы плода; анеуплоидии половых хромосом; микроделеции (только для одноплодной бер-ти, в т.ч. при эко с дон. яйцеклеткой и при суррог.материнстве); включает консультацию генетика NIPD Genetics	Кипр	48 000	14
НИПТ VISTARA 24 моногенных заболеваний плода, (исследуется 30 генов доминантных наследственных болезней заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов); включает консультацию генетика Natera	США	77 000	24
НИПТ VERAgene основных трисомий (синдромы дауна, эдвардса, патау); наличие y хромосомы плода; анеуплоидии половых хромосом; микроделеции; скрининг 100 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беременности и двойни, в т.ч. после эко с собственными половыми клетками. для двойни без определения риска анеуплоидий половых хромосом. кроме эко с донорскими яйцеклеткой и донорским сперматозоидом и суррогатного материнства); !!! дополнительно требуется буккальный мазок отца; включает консультацию генетика. NIPD Genetics	Кипр	49 500	14
Неинвазивное определение Rh плода (резус)	Россия	9 100	10
Неинвазивное определение XY плода (пол)	Россия	7 900	10
Генетико
Prenetix-неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплодий 13,18,21,X,Y хромосом (1 чел) включая консультацию генетика	Россия	25 000 (вместо 34000)	14
Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери	Россия	9 200	14
Геномед
НИПТ Panorama, БАЗОВАЯ панель: синдром дауна,эдвардса,патау, включает консультацию генетика.	США	36 000	от 14
НИПТ Panorama, РАСШИРЕННАЯ панель. на наиболее частые хромосомные заболевания: синдром дауна (трисомия 21) синдром патау (трисомия 13) синдром эдвардса (трисомия 18) определение пола плода синдро́м шереше́вского – тёрнера (моносомия по x хромосоме) нарушения числа половых хромосом (х и у) и на пять наиболее частых микроделеционных синдрома: микроделеции 22q11.2 микроделеции 1р36 синдрома ангельмана синдрома cri-du-chat синдрома прадера–вилли включает консультацию генетика	США	54 000	от 14
НИПТ Panorama, полное исследование. хромосомные; микроделеционные синдромы; мутации; включает консультацию генетика.	США	55 000	от 14
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный таргетный		19 000	от 14
Медикал-геномикс
НИПТ Prenatest на определение наличия у плода: трисомия по 21 хромосоме(синдром дауна) определение пола; включает консультацию генетика.	Германия	27 500	14
НИПТ Prenatest на определение наличия у плода: трисомии по 21,13,18; определение пола (для двойни); включает консультацию генетика.	Германия	37 700	14
НИПТ Prenatest на определение наличия у плода: трисомии по 21,13,18; тернера,клайнфельтера,джейкобса,трисомия по х хромосоме; определение пола (расширенный); включает консультацию генетика.	Германия	37 700	14
Определение резус-фактора плода по крови матери, при доставке крови в лабораторию в течение 48 часов		9 100	14
Определение резус-фактора плода по крови матери, при доставке крови в лабораторию в течение 14 дней		9 800	14
Определение пола плода (с 9-ой недели беременности, биоматериал-венозная кровь) при доставке крови в лабораторию в течение 48 часов		7 900	14
Определение пола плода (с 9-ой недели беременности, биоматериал-венозная кровь) при доставке крови в лабораторию в течение 14 дней		8 500	14

Неинвазивные пренатальные тесты (НИПТ)

Неинвазивный пренатальный тест

Что такое НИПТ?

Какие исследования может заменить неинвазивный тест?

Когда и как проводится неинвазивный тест?

Кому показан НИПТ?

Показания для НИПТ:

Противопоказания для проведения НИПТ:

Где сделать НИПТ в Москве?

Какие хромосомные аномалии можно выявить при проведении неинвазивного пренатального теста?

Преимущества центра

Особые показания

Записаться на прием

Врачи направления

Особенности приема

Актуальные акции месяца

Наш центр