Пренатальный ДНК-тест (Кипр) от 26 500 р.

У пациенток Центра Медицины плода есть уникальная возможность, сделать неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) со скидкой и узнать с достоверностью до 99,9% о возможных генетических отклонениях и рисках на первых неделях беременности.

Сегодня НИПТ является самым удобным, точным и безопасным методом диагностики возможных хромосомных аномалий у плода.⁣⁣⠀

Более подробную информацию о тесте вы сможете прочитать по ссылке.

1. Veracity базовая панель (3 синдрома): исследование риска основных трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве; беременности моно- и дизиготной двойней (КРОМЕ ЭКО с донорскими ооцитамии  и при суррогатном материнстве), (VERACITY, NIPD Genetics).

26 500 28 500

2. Veracity стандартная панель (8 синдромов): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы + анеуплоидий половых хромосом. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, КРОМЕ ДВОЙНИ, (VERACITY, NIPD Genetics)

31 500 34 000

3. Veracity расширенная панель для двойни (7 синдромов): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода +  панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17q (синдром Смита-Магениса), БЕЗ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНЕУПЛОИДИЙ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ.  Подходит только для моно- и дизиготной ДВОЙНИ, включая ЭКО только с собственной яйцеклеткой, КРОМЕ ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, (VERACITY, NIPD Genetics)

36 500 39 500

4. Veracity расширенная панель для одноплодной беременности (12 синдромов): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидий половых хромосом + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17q (синдром Смита-Магениса). Подходит ТОЛЬКО ДЛЯ одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, (VERACITY, NIPD Genetics)

36 500 39 500

5. VERAgene: исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидий половых хромосом + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17q (синдром Смита-Магениса) + скрининг 100 моногенных заболеваний у плода. Подходит для одноплодной беременности и  двойни, в т.ч. после ЭКО с собственными половыми клетками. Для двойни без определения риска  анеуплоидий половых хромосом. КРОМЕ ЭКО с донорскими яйцеклеткой, донорским сперматозоидом и суррогатного материнства,  (VERAgene, NIPD Genetics)

48 000 49 500