ВОПРОС - ОТВЕТ


Ирина спрашивает
27.11.2019
За какое время необходимо записываться на инвазивную диагностику? Как работаете в новогодние праздники?
Администрация центра медицины плода
Ирина , здравствуйте!
Инвазивная диагностика в нашем центре проводится по понедельникам и средам. Записаться Вы можете накануне, но лучше за несколько дней. Прошу принять во внимание, что для проведения данной манипуляции потребуются результаты исследования крови , а так же направление от генетика. Клиника не работает 1, 2 и 7 января.
Мария спрашивает
24.11.2019
Скажите пожайлуста.Беременность 4-5 недель на данный момент,незапланированная,за последний месяц принимала раз 10 феназепам при панической атаке,адаптол 3 дня ,ксарелто 15 мг (для профилактики тромбоэмболии после локальной диссекции оса и вса)9 дней,также 20-21/11 была температура 37,5-37.9 ,по анализу крови нейтрофилы палочкоядерные 17.Вопрос возможна ли оставить беременность с надеждой на здорового ребёнка и соотвественно консультация и исследование генетика?
Администрация центра медицины плода
Здравствуйте, Мария!
Однозначный ответ по тем данным, которые Вы предоставили, в настоящий момент затрудняюсь Вам дать.
Скорее всего, прием препаратов никак на беременность не повлиял.
Более детально сможем поговорить на приеме.
Приходите к нам на консультацию.
С уважением врач акушер-гинеколог "ЦМП МЕДИКА" Форуги Т.Х.
Вероника спрашивает
21.11.2019
Добрый вечер! Беременность 19 недель, наблюдаемся в МЕДСИ, также проходили скрининг первого триместра в Вашей клинике, сдавали ПАНОРАМА тест в Геномеде на сроке9, 5недель. Ваш анализ - УЗИ + Астрае, Панорама тест в Геномеде показали низкие риски, ПРИСКА второго триместра в МЕДСИ показала высокий риск синдрома Дауна, УЗИ хорошее. Есть ли смысл верить ПРИСКЕ?
Администрация центра медицины плода
Уважаемая Вероника,

Диагностическая точность биохимического скрининга 2-го триместра равна 65%, в связи с чем он и был отменен. Диагностическая точность оценки риска на наличие трисомии 21 у плода по международным стандартам FMF на программе Астрайя, которую Вы прошли у нас в центре, равна 95%, точность НИПТа 99,9%. Если Вас все таки беспокоит результат биохим. скрининга Вы можете пройти консультацию генетика. С уважением Батаева Р.С., к.м.н.
Оксана спрашивает
15.11.2019
Добрый день, скажите пожалуйста, возможна ли оплата картой в вашем центе???
Администрация центра медицины плода
Оксана, здравствуйте!
Вы можете оплатить визит картой.
С Уважением, Центр медицины плода на Чистых прудах
Инна спрашивает
05.11.2019
Здравствуйте, можно ли получить консультацию генетика онлайн? У ребёнка подозрение на нейрофиброматоз. Хотела бы прислать фото.
Администрация центра медицины плода
Инна, здравствуйте!
Генетик проводит онлайн консультацию. Вы можете записаться , обратившись в клинику по телефону +7(495) 215-1215
С Уважением, Центр медицины плода на Чистых прудах
Ирина спрашивает
27.10.2019
У меня выявили ген. риски беременности и патологии плода. F7 10976 G/A PAI-1 -675 4G/4G MTHFR 1298 A/C Возможно ли "лечение" перед ЭКО, чтобы повысить вынашиваемость, т.к. у меня хроническое невынашивание? Или "лечат" только при наступившей беременности? В нашей деревне нет гематологов и генетиков, а в инете разные мнения. Спасибо!
Администрация центра медицины плода
Ирина здравствуйте!
Полиморфизм этих генов не влияет на течение беременности, и на невынашивание. Но, Вы должны сдать анализ на гомоцистеин и антифосфолипидный (АФС) синдром перед наступлением беременности. При высоких значениях гомоцистеина и\или обнаружении АФС приходите на консультацию .

С Уважением
врач акушер-гинеколог , специалист по вопросам гемостаза Форуги Т.Х.
Татьяна спрашивает
03.09.2019
Добрый день, скажите пожалуйста на 1 скрининге В 12 нед+2 дня по УЗИ КПР-63см, ТВП 2,4мм носовые кости визуализируются, ЧСС-161уд/мин ритмичное, венозный проток=1.3 по результатом анализа крови HCGb 14,40 МЕ/л, РАРР-A 1,69 МЕ/л написанно, что на синдром Дауна риск повышен очень переживаю. Мне 38 лет. Возрастной риск 1:133, индивидуальный риск 1;54 насколько критичны результаты??? Я прям в панике!!
Администрация центра медицины плода
Уважаемая Татьяна,
зачем паниковать? надо действовать. Если у вас высокий риск на наличие синдрома Дауна у плода, а риск 1:54 это высокий риск, то надо делать инвазивную диагностику и генетический анализ. Все. Это единственное решение. С ув, Батаева Р.С., к.м.н., Главный врач Центра Медицины Плода на Чистых Прудах
Александра спрашивает
01.09.2019
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, сделала первый скрининг в вашем центре свободная бета-субъединица хгч - 17,50 мЕ/л или 0,381 МоМ. По узи все основные показатели в норме. Повышен риск преэклампсии и задержки роста плода. Очень переживаю за хгч-нигде не нашла таких показателей. Везде исчисляется в тысячах. Как это расшифровать? Или переделать анализ? Спасибо
Администрация центра медицины плода
Уважаемая Александра,
несколько сниженные уровни в-ХГЧ ни о чем не говорят. Высокие риски на преэклампсию и сЗРП не за счет низкого уровня в-ХГЧ. Не ищите ничего в интернете. С уважением Батаева Р.С.
Анна спрашивает
27.08.2019
Здравствуйте, у меня сейчас сильный таксикоз поэтому не могу пока приехать на прием но как только буду лучше себя чувствовать так сразу приеду, если можно пока ответте на вопрос. У меня вторая беременность ЭКО. Первый ребёнок родился больной. Патологии развития мозга, эпилептическая энцефалопатия. По генетике нашли дупликацию 22q33.3 хромосомы и мутацию гена st3gal5. Я думаю надо сделать амниоцентез как вы считаете и как вообще делают, микроматричный анализ расширенный или проверить, если это возможно именно эти поломки? И в ту беременность я обследовалась в ЖК и не нашли у плода никаких отклонений и даже когда родился на УЗИ мозга ничего кроме кисты не увидели только на МРТ вы не подскажите имеет смысл сделать МРТ мозга ребёнку пренатально? Спасибо!
Администрация центра медицины плода
Добрый день, Анна!
После выявления хромосомных аномалий у вашего первого ребенка необходимо обследовать вас с супругом на носительство хромосомных патологий и только после этого принимать решение о прогнозе потомства и тактике ведения последующих беременностей. Вам нужно обязательно найти время и со всеми исследованиями подъехать на консультацию к генетику.
С уважением,
врач-генетик, кмн, Корчагина Е.Л.
Нелли спрашивает
09.12.2018
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, у меня дихориальная диамнотическая двойня, обязательно ли мне нужно сдавать во 2 триместре, в сроке 19-20 недель, скрининговую кровь?!Или узи достаточно?! Врач дала направление только на узи, очень переживаю и думаю стоит ли сдавать кровь?
Администрация центра медицины плода
Добрый день, Нелли! Да, во втором триместре проводится только скрининговое ультразвуковое исследование, кровь сдавать нет необходимости. С уважением, Бурякова С.И. врач ультразвуковой диагностики.
1 2 3 4 5 6 7
Имя:
Дата: -- : :
E-mail для ответа:
Текст вопроса:
Введите код с картинки:

ПОЗВОНИТЬ ПОЗВОНИТЬ

ЗАПИСАТЬСЯ К СПЕЦИАЛИСТУ



ЗАПИСАТЬСЯ НА ОБУЧЕНИЕ