Важная задача пренатальной диагностики - раннее выявление хромосомных патологий плода. Сегодня решать эту задачу все чаще помогает неинвазивный пренатальный тест (НИПТ).
Неинвазивный пренатальной тест - это новый метод выявления аномальных патологий плода. НИПТ не требует вмешательства в организм, что делает неинвазивный тест безопасным, очень удобным и простым методом.
Еще одно преимущество НИТП - высокая достоверность результатов и составляет 99,9%. Это практически самый точный в мире метод диагностики хромосомных болезней (после инвазивной диагностики), включая такие аномалии как синдром Дауна, синдром Эдвардса и многие другие.
Высокая точность теста обеспечивается тем, что он основан на анализе ДНК плода, которая всегда содержится в крови матери и может быть выделена из нее в лаборатории.
С 2012 года НИТП широко применяют во многих странах Европы и Америки, включая Россию. В Голландии неинвазивным пренатальным тестом официально заменен скрининг на хромосомные аномалии.
Показать весь текстВ 11-14 недель беременности проводится комбинированный пренатальный скрининг, который состоит из УЗИ и анализа крови на биохимию. Скрининг выявляет риск хромосомных нарушений у плода. Если риск повышен, обычно врач направляет женщину на дополнительную, инвазивную диагностику.
Ее выполняют методом амниоцентеза (анализ пробы околоплодных вод) или биопсии ворсин хориона (на анализ берут пробу плаценты).
НИПТ можно сделать вместо второй части раннего пренатального скрининга - анализа крови на биохимию. Он также может заменить инвазивный тест.
НИПТ проходят на любых сроках беременности, начиная с 10 недель. При этом показатель КТР (копчико-теменного размера плода) должен составлять не менее 32 мм. Это обязательное требование.
Поэтому лучше всего пройти тест после первого планового УЗИ. Перед сдачей анализа (кровь берут из вены) рекомендуют съесть что-нибудь сладкое. Срок готовности теста составляет 10-14 дней.
В России неинвазивный тест еще не стал обязательным, но ВОЗ рекомендует проходить НИПТ всем беременным.
Поэтому сейчас сдать неинвазивный тест по собственному желанию может любая будущая мама, включая женщин, забеременевших:
В некоторых случаях пройти НИПТ особенно важно.
Самые распространенные аномалии, которые можно выявить при проведении неинвазивного пренатального теста:
Большим преимуществом является то, что выполнить неинвазивный генетический тест можно на ранних сроках беременности, начиная уже с 9 недели. В отличие от различных инвазивных методов этот тест выполняется с использованием крови матери и является абсолютно безопасным как для ее здоровья, так и для здоровья будущего ребенка.
В Москве неинвазивный тест для беременных можно пройти в Центре Медицины Плода, который удобно расположен на Чистых Прудах. Тест позволяет не только выявить генетические заболеваний плода, но и дает возможность уже в 10 недель определить пол ребенка и его резус-фактор.
После прохождения теста и получения результатов вы можете получить консультацию генетика.
В клинике ведут прием высококвалифицированные врачи, которых отличают не только самые современные научные и практические знания и опыт, но и искренняя забота о здоровье каждой пациентки и ее ребенка.
Центр Медицины Плода - это самые современные методы пренатальной диагностики, организованной по международным стандартам. Наша цель - сделать их доступными каждой жительнице России.
Скрыть текстНАИМЕНОВАНИЕ | СТРАНА | ЦЕНА | СРОКИ (РАБ.ДНИ) |
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-ТЕСТ (КИПР) | |||
Veracity базовая панель (3 синдрома): исследование риска основных трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве; беременности моно- и дизиготной двойней (КРОМЕ ЭКО с донорскими ооцитамии и при суррогатном материнстве), (VERACITY, NIPD Genetics). |
Кипр | 35 500 | 14 |
Veracity стандартная панель (8 синдромов): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы + анеуплоидий половых хромосом. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, КРОМЕ ДВОЙНИ, (VERACITY, NIPD Genetics) |
Кипр | 41 500 | 14 |
Veracity расширенная панель для двойни (7 синдромов): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17q (синдром Смита-Магениса), БЕЗ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНЕУПЛОИДИЙ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ. Подходит только для моно- и дизиготной ДВОЙНИ, включая ЭКО только с собственной яйцеклеткой, КРОМЕ ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, (VERACITY, NIPD Genetics) |
Кипр | 46 500 | 14 |
Veracity расширенная панель для одноплодной беременности (12 синдромов): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидий половых хромосом + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17q (синдром Смита-Магениса). Подходит ТОЛЬКО ДЛЯ одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, (VERACITY, NIPD Genetics) |
Кипр | 46 500 | 14 |
VERAgene: исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидий половых хромосом + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17q (синдром Смита-Магениса) + скрининг 100 моногенных заболеваний у плода. Подходит для одноплодной беременности и двойни, в т.ч. после ЭКО с собственными половыми клетками. Для двойни без определения риска анеуплоидий половых хромосом. КРОМЕ ЭКО с донорскими яйцеклеткой, донорским сперматозоидом и суррогатного материнства, (VERAgene, NIPD Genetics) |
Кипр | 63 000 | 14 |
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-ТЕСТ (РОССИЯ) | |||
НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна + определение пола по желанию | Россия | 21 000 | 14 |
НИПТ базовая панель (Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы)), включая консультацию генетика + определение пола по желанию | Россия | 23000 | 14 |
НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов, включая консультацию генетика + определение пола по желанию | Россия | 27 000 | 14 |
НИПТ Расширенный
+ определение пола по желанию |
Россия | 39 000 | от 14 |