Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)- альтернатива биохимическому скринингу и инвазивным процедурам при беременности (биопсии ворсин хориона, амниоцентезу).

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)  проводится с помощью обычного забора венозной крови у будущей матери.

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) - это новейший метод диагностики хромосомных патологий плода, который успешно используется во многих странах мира: США, Великобритания, Испания, Германия, Франция, Италия, Бразилия, Южная Корея, Сингапур, Чили и др.

Преимущества неинвазивного пренатального теста (НИПТ):
  • Безопасность. Без риска для здоровья женщины и ее будущего ребенка! Не вызывает опасности самопроизвольного прерывания беременности, в отличие от инвазивных процедур (биопсии ворсин хориона, амниоцентеза).
  • Высокая диагностическая точность . По сравнению с другими исследованиями (комбинированный пренатальный скрининг), неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) позволяет получить более точную информацию, выявляет хромосомную патологию с точностью, превышающей 99,9%!
  • Простота. Тест проводится с помощью обычного забора венозной крови у будущей матери.
  • Раннее проведение теста. (СТРОГО! При КТР (копчико-теменном размере плода) не менее 32 мм., что соответствует 10 неделям беременности). При прохождении пренатального неинвазивного теста на 10 неделе беременности, женщина получит результат уже через 10-14 дней!
  • Возможность проведения на протяжении всей беременности. В отличие от комбинированного пренатального скрининга (11-14 недель) и инвазивных процедур.
Какие хромосомные аномалии можно выявить при проведении неинвазивного пренатального теста?

Наименование услуги

Цена услуги, руб.

Результат

Страна

НИПТ пол плода

5 000

3-5 раб. дней

РФ

НИПТ резус-фактор плода

6 500

3-5 раб. дней

РФ

НИПТ на 1 хромосомную аномалию:

  • синдром Дауна (Трисомия 21)
  • определение пола плода

17 000

10-14 раб. дней

Германия

НИПТ на 3 хромосомные аномалии:

  • синдром Дауна (Трисомия 21)
  • синдром Патау (Трисомия 13)
  • синдром Эдвардса (Трисомия 18)M
  • определение пола плода

27 500

10-14 раб. дней

Германия

НИПТ Prenetix на 5 хромосомных аномалий

  • синдром Дауна (Трисомия 21)
  • синдром Патау (Трисомия 13)
  • синдром Эдвардса (Трисомия 18)
  • синдро́м Шереше́вского – Тёрнера (Моносомия по X хромосоме)
  • синдром Клайнфельтера (XXY)
  • определение пола плода

25 000

4-14 раб. дней

РФ

НИПТ на 7 хромосомных аномалий:

  • синдром Дауна (Трисомия 21)
  • синдром Патау (Трисомия 13)
  • синдром Эдвардса (Трисомия 18)
  • синдром ДиДжорджа (Микроделеции 22q11.2)
  • синдро́м Шереше́вского – Тёрнера (Моносомия по X хромосоме)
  • синдром тройной Х хромосомы (ХХХ, Трисомия по Х хромосоме)
  • синдром Клайнфельтера (XXY)
  • определение пола плода

28 500

10-14 раб. дней

Германия

Расширенный НИПТ на 10 хромосомных аномалий:

    1. На наиболее частые хромосомные заболевания:
      • синдром Дауна (Трисомия 21)
      • синдром Патау (Трисомия 13)
      • синдром Эдвардса (Трисомия 18)
      • определение пола плода
      • синдро́м Шереше́вского – Тёрнера (Моносомия по X хромосоме)
      • Нарушения числа половых хромосом (Х и У)
    1. И на пять наиболее частых микроделеционных синдрома:
      • Микроделеции 22q11.2
      • Микроделеции 1р36
      • Синдрома Ангельмана
      • Синдрома Cri-du-chat
      • Синдрома Прадера–Вилли

54 000

14 раб. дней

США

Неинвазивный пренатальный (дородовый) тест на определение отцовства

74 000

14 раб. дней

США

Показания для прохождения неинвазивного пренатального теста
  • выявление ультразвуковых маркеров хромосомных патологий
  • повышенный риск в результате биохимического скрининга в 1 триместре (биохимический скрининг во 2 триместре - не проводится (только УЗИ). Согласно приказу Минздрава РФ от 1 ноября 2012 г. № 572н г. Москва)
  • диагностирование хромосомных патологий в предыдущих беременностях
  • наличие хромосомных патологий в семье
  • выявление врожденного порока развития у плода
  • возраст беременной женщины более 35 лет

Кроме того, пренатальный неинвазивный тест рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до рождения (в т.ч. на ранних сроках беременности, начиная с 10 недели, при КТР (копчико-теменном размере плода) не менее 32 мм.).

Возможно ли проведение пренатального неинвазивного теста при экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО)?

Да, возможно. Технология пренатального неинвазивного теста определения анеуплоидии хромосом 21, 18 и 13 предоставляет такую возможность.

Неинвазивный тест дает возможность анализа в том числе при ЭКО с донорскими ооцитами (яйцеклетками), а также в случае суррогатного материнства.

Все клинические  испытания, которые были проведены и доказали точность результатов были в том числе проведены с беременными ЭКО, в том числе с использованием донорских ооцитов.

Технология проведения пренатального неинвазивного теста одинакова как для обычной беременности, так и ЭКО с использованием своих и донорских яйцеклеток. Единственная разница в оценке риска при беременности донорскими ооцитами заключается в оценке фетальной фракции. При проведении анализа по данной технологии для определения фетальной фракции в образце крови используется метод одно-нуклеотидных полиморфизмов (ОНП) по хромосомам с 1-ой по 12-ю. Поэтому для определения фетальной фракции необходимо знать степень взаимоотношений между беременной женщиной и плодом.

Методика пренатального неинвазивного теста способна протестировать беременность с донорскими яйцеклетками т.к. при этом математически оценивается фетальная фракция когда нет биологических взаимоотношений между матерью и плодом. Оценка донорской яйцеклетки при ЭКО беременности использует статистику, которая дает возможность расчета некоторых аллелей, представляющих только половину фетальной фракции, в то время как остальные представляют полную фетальную фракцию.Несмотря на то, что нет отдельных научных статей,

посвященных именно ЭКО беременности, однако клинические испытания включали как ЭКО при собственных яйцеклетках, так и донорских.
Результаты клинических испытаний опубликованы в научных статьях, где указаны данные, в том числе по ЭКО.Последняя масштабная оценка теста была проведена недавно, когда проверяли

20 000 пациенток и пришли к заключению, что точность пренатального неинвазивного теста превышает обычный скрининг 1-го триместра, для общей численности населения, не обязательно находящихся в группе риска.

Можно ли провести неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) в случае беременности близнецами?

Да. Тест позволяет обнаружить аномалию плода по хромосомам 21, 18 и 13 как при обычной беременности, так и при многоплодной беременности (у 2-х и более плодов).

Мы заботимся о здоровье женщины и ее будущего ребенка. Мы делаем все для того, чтобы наши женщины имели доступ к современным методам пренатальной диагностики, проводимой по международным стандартам!

ПРЕИМУЩЕСТВА ЦЕНТРА


  • Экспертный
    уровень

  • Детальный
    осмотр

  • ВСЕ ВРАЧИ ИМЕЮТ
    МЕЖДУНАРОДНЫЕ
    СЕРТИФИКАТЫ FETAL MEDICINE

  • Современное
    оборудование

  • Без очередей
    и длительного ожидания
ПОЗВОНИТЬ ПОЗВОНИТЬ

ЗАПИСАТЬСЯ К СПЕЦИАЛИСТУ



ЗАПИСАТЬСЯ НА ОБУЧЕНИЕ