Ранний пренатальный скрининг

В настоящее время в регионах Российской Федерации с информированного и добровольного согласия беременной женщины и ее семьи проводится ранний пренатальный скрининг на врожденные нарушения развития у будущего ребенка по новым принципам: на экспертном уровне диагностики и по критериям международного стандарта, основанного на принципах доказательной медицины.

В сроках 11-13.6 недель специально подготовленным и сертифицированным для данного вида диагностической помощи врачом ультразвуковой диагностики выполняется ультразвуковое исследование и берется кровь на биохимические маркеры РАРР-А и ХГЧ. По особо значимым показателям данных исследований определяются не только анатомические дефекты, но и рассчитывается индивидуальный риск на наличие у плода наиболее частых хромосомных болезней.

Для постановки окончательного диагноза женщинам, попавшим в группу риска в пределах 1:2 - 1:100, рекомендуется проведение дополнительного (в том числе, инвазивного) обследования в профильных медико-генетических центрах и отделениях, где в обязательном порядке в пренатальном консультировании участвует врач генетик.

Информируем, что в нашем Центре можно пройти весь комплекс медицинских мероприятий в рамках раннего пренатального скрининга, когда опытные врачи генетики проконсультируют вас по всем интересующим вопросам,  включая алгоритм и сроки пренатального мониторинга за состоянием плода во время беременности, интерпретацию результатов обследования, пре- и постинвазивное консультирование, а так же предложат вам индивидуальное сопровождение в период беременности и родов во всех случаях выявления врожденной патологии у плода, когда может потребоваться хирургическая и другая специализированная медицинская помощь новорожденному.